EN

фармацевтика и биотехнологии

регулятора давления содержание воды в промышленности охлаждения
фармацевтическая продукция имеет более высокие требования к качеству и безопасности продукции, как вверх, так и районах, расположенных ниже по течению, бесплодный процесс инженерии является значительным шагом в рентабельности и безопасности процессов производства.это важнейшим фактором качества, что уборка и стерилизации, загрязнение без обработки.таким образом, методики, в процесс должен иметь санитарно - гигиенических дизайн и высокая точность измерений.

GMP требованиям


xvyan инструментов измерения производятся в рабочее совещание с руководящими принципами GMP (Good Manufacturing Practice).они способны удовлетворить строгие требования таможенных спроса.

  • FDA (Food and Drug Administration)
  • ehedg (европейских гигиенических Engineering & дизайн - группа)
  • 3 - а санитарные нормы.
  • ASME BPE (био оборудования)
  • ATEX (директивы 94 / 9 / EC)
  • заявления примеры
  • фармацевтическая промышленность
  • науки о жизни
  • биотехнология процессов
  • dedical оборудование
контакт